N-羟基羰基氨酰基（-NHCOR）是一种给电子基团，它能够向与其相连的碳原子提供电子。氨酰基的存在增加了分子的极性，使其更倾向于与电子供体发生反应。而-CONH2（酰胺基）则是一种吸电子基团，它从相连的碳原子吸引电子，降低了与之相连原子的电子云密度。酰胺基通常导致分子的电子云分布发生变化，使得分子整体上更倾向于接受电子。-COOR

-CONH2是酰胺基；-NHCOR是酰胺基中N原子上的氢原子被烃基所取代。例如：--NHCO-是肽键，R可以代替H，也就是说后者包括前者。性质都不一样，一个一级酰胺，一个是二级酰胺-CONH2酰胺基-NHCOR N酰基

楼上错了，它叫酰基，也叫仲酰基，是中等致活，邻、对位定位基 仲酰胺与酸或碱一起加热可发生水解当酰基与苯环相连时，可使苯环致钝，再进基主要进入其间位。

-NHCOR氨酰基给电子基团 -CONH2酰胺基吸电子基团 -COOR酯基吸电子基团

a,第一类定位基—邻对位定位基(邻对位之和>60%):使亲电试剂进入其邻对位且使苯环活化(卤素除外). —O—,—N(CH3) 2,—NH 2,—OH,—OR, —NHCOR, —OCOR,—Ar,—CH=CH 2, —R, —F,—Cl, —Br, —I等 b,第二类定位基—间位定位基(间位异构体>40%):使亲电试剂进入其。

供电子基 1、超强供电子基团 氧负离子（-O-）。2、强供电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等供电子基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。4、弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸...

一、给电子基团 1、超强基团 氧负离子（-O-）。2、强给电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。二、吸电子基团 1、强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（...

1. 供电子基团包括超强供电子基团氧负离子（-O-）。2. 强供电子基团有二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）和烷氧基（-OR）。3. 中等供电子基团包括酰胺基（-NHCOR）和酰氧基（-OCOR）。4. 弱供电子基团有烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）和苯基（-Ph）。...

苯环上的取代基可以分为两类。第一类是邻、对位定位基。如果苯环上已有这种基团，它会使得苯环变得活跃，即亲电取代反应更容易发生。在这种情况下，当进行第二个取代基的添加时，新的取代基更倾向于进入邻位或对位。常见的这类基团包括：-NR2、-NHR、-NH2、-OH、-NHCOR、-OR、-OCOR、-R、-Ar和-...

亲核取代反应的活性顺序主要取决于反应底物的结构，以下是一些影响亲核取代反应活性的关键因素及对应的活性顺序：活化基团：强烈活化：含有NH?、NHR、NR?、OH等基团的化合物，这些基团能显著提高亲核取代反应的活性。中等活化：含有NHCOR、OR、OCOR等基团的化合物，这些基团对亲核取代反应有一定的活化作用，但...